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Aperçu ProduitsEssais rapides félins

Essai infectieux félin de péritonite AG

Essai infectieux félin de péritonite AG

Feline Infectious Peritonitis Ag Test
Feline Infectious Peritonitis Ag Test Feline Infectious Peritonitis Ag Test

Image Grand :  Essai infectieux félin de péritonite AG meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO
Numéro de modèle: RA0101
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: U$2.2/pc
Détails d'emballage: 10 essais/boîte
Délai de livraison: dans un délai de 3-8 jours ouvrables (dépend de votre quantité)
Conditions de paiement: Western Union, T/T, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000 PCs par mois
Description de produit détaillée
Paquet: 10 essais/boîte Spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

Essai infectieux félin de péritonite AG

  • UTILISATION PRÉVUE

L'essai infectieux félin de virus AG de péritonite est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de l'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave PAP-triggerred (FCoV AG) dans les résidus, le sérum et l'ascite du chat.

Temps d'analyse : minute 15 - 20

Échantillon : Mélange d'extraction de sérum et de résidus, d'ascite ou de sécrétions

  • PRINCIPE DE L'ANALYSE

L'essai infectieux félin de virus AG de péritonite est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich. Le dispositif d'essai a une fenêtre de essai. La fenêtre de essai a une zone invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand l'échantillon est appliqué dans le trou témoin sur le dispositif, le liquide circulera latéralement sur la surface de la bande d'essai. S'il y a assez d'antigène de FCoV dans l'échantillon, une bande évidente de T apparaîtra. La bande de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, le dispositif peut exactement indiquer la présence du syndrôme respiratoire aigu grave triggerred par péritonite infectieuse féline dans l'échantillon.

  • COMPOSANT DE KIT
  • poches 10×foil, chacune contenant une cassette, pipette et déshydratant
  • tubes du tampon 10×assay (1,0 ml chacun)
  • tubes 10×centrifugal
  • bâtons 10×swab
  • Manuel de produit
  • PROCÉDURE D'ESSAIS

Essai infectieux félin de péritonite AG 0

  • Rassemblez les échantillons séparément des résidus félins frais (partie liquide), du sérum, et de l'ascite de chats (si possible) dans le tube de diluants. Secouez le tube suffisamment pour les mélanger bien.
  • Sortez la cassette de la poche d'aluminium et placez-la horizontalement.
  • Graduellement gouttes de l'égouttement 3 d'extraction témoin dans le trou témoin.
  • Interprétez le résultat en 15 - 20 minutes. Le résultat après 20 minutes est seulement considéré comme référence.
  • INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : La présence de la bande de C et de la bande de T, aucune bande de la matière T est claire ou vague.

Négatif : Seulement la bande claire de C apparaît.

Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C, aucune matière si la bande de T apparaît.

Essai infectieux félin de péritonite AG 1

  • STOCKAGE

Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.

  • PRÉCAUTIONS
  • Pour les meilleurs résultats, respectez svp rigoureusement à ces instructions.
  • Tous les réactifs doivent être à la température ambiante avant de courir l'analyse.
  • N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi.
  • Ne réutilisez pas le kit d'essai.
  • N'employez pas l'essai au delà de sa date d'échéance marquée sur la poche d'aluminium.
  • Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné en tant qu'unité standard en lots. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot.
  • LIMITATION

L'essai infectieux félin de péritonite AG est seulement un outil auxiliaire pour déterminer la maladie de PAP. Il est employé pour détecter le syndrôme respiratoire aigu grave PAP-triggerred et peut seulement être considéré comme référence diagnostique rapide in vitro pour des vétérinaires dans la pratique. La PAP est une maladie complexe de désordre d'immunité et est très difficile à être détectée par seulement une méthode. Les vétérinaires devraient également considérer au sujet des symptômes cliniques dans la pratique et des résultats d'autres outils de diagnostic pour donner un jugement complet.

 

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

 

Notre mission :

 

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.
Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

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