Essai de Leishmania ab

Essai de Leishmania ab

• UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide de Leishmania ab est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de l'anticorps de leishmania (LSH ab) dans le sérum ou le plasma du chien.

Temps d'analyse : 5-10 minute

Échantillon : Sérum ou plasma.

• PRINCIPE DE L'ANALYSE

L'essai rapide de Leishmania ab est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich. Le dispositif d'essai a une fenêtre de essai. La fenêtre de essai a une zone invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand l'échantillon est appliqué dans le trou témoin sur le dispositif, le liquide circulera latéralement sur la surface de la bande d'essai. S'il y a assez d'anticorps de leishmania dans l'échantillon, une bande évidente de T apparaîtra. La bande de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, le dispositif peut exactement indiquer la présence des anticorps de leishmania dans l'échantillon.

• COMPOSANT DE KIT

• poches 10×foil, chacune contenant une cassette, pipette et déshydratant
• tubes du tampon 10×assay (0,5 ml chacun)
• tubes 10×centrifugal
• Manuel de produit

• PROCÉDURE D'ESSAIS

• Le sérum ou le plasma du chien de prise comme échantillon.
• Égouttez-vous les gouttes 1 de l'échantillon dans le tampon fourni d'analyse et mélangez bien.
• Sortez la cassette de la poche d'aluminium et placez-la horizontalement.
• Graduellement gouttes de l'égouttement 2 d'extraction témoin dans le trou témoin.
• Interprétez le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme invalide.

• INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : La présence de la bande de C et de la bande de T, aucune bande de la matière T est claire ou vague.

Négatif : Seulement la bande claire de C apparaît.

Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C, aucune matière si la bande de T apparaît.

• STOCKAGE

Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.

• PRÉCAUTIONS

• Pour les meilleurs résultats, respectez svp rigoureusement à ces instructions.
• Tous les réactifs doivent être à la température ambiante avant de courir l'analyse.
• N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi.
• Ne réutilisez pas le kit d'essai.
• N'employez pas l'essai au delà de sa date d'échéance marquée sur la poche d'aluminium.
• Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné en tant qu'unité standard en lots. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot.

• LIMITATION

L'essai rapide de Leishmania ab est pour l'usage vétérinaire in vitro de diagnostic seulement. Tous les résultats devraient être considérés avec d'autres informations disponibles cliniques de vétérinaire. Pour un résultat précis, on lui suggère d'appliquer l'autre méthode telle qu'IFA pour la détermination finale dans la pratique.

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

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