Essai de NSP ab de fièvre aphteuse

Utilisation prévue

Foot and Mouth Disease NSP Ab Rapid Test is a sandwich lateral flow immunochromatographic assay for the qualitative detection of Foot and Mouth Disease Non-structural Proteins antibody (FMD NSP Ab) in animal’s serum.

Temps d'essai5 à 10 minutes.

Échantillon: sérum

Principe deLeLes résultats de l'essai

Le test NSP Ab Rapid de la fièvre aphteuse est basé sur un test immunochromatographique à flux latéral sandwich.La fenêtre d'essai comporte une zone T (essai) et une zone C (contrôle) invisiblesLorsque l'échantillon est appliqué dans le trou de l'échantillon sur le dispositif, le liquide coule latéralement sur la surface de la bande d'essai.une bande T visible apparaîtraLa bande C doit toujours apparaître après l'application d'un échantillon, indiquant un résultat valide.

Componente du kit

• Chaque sac contient une cassette, une pipette et un sécheur.
• Tubes centrifuges
• Manuel du produit

Procédure d'essai

• Centrifugez l'échantillon de sang entier de l'animal pour prélever du sérum ou du plasma à utiliser.
• Retirez la cassette du sac en feuille et placez-la horizontalement.

• Faire goutte à goutte progressivement 3 gouttes de sérum/plasma dans le trou de l'échantillon S.
• Interpréter le résultat dans 5 à 10 minutes.

Interprétation du RésultatTS

C' est positif:La présence à la fois de la bande C et de la bande T, peu importe si la bande T est claire ou vague.

- Je ne peux pas.Seule la bande C est visible.

Invalide:Aucune bande de couleur n'apparaît dans la zone C, peu importe si la bande T apparaît.

Réservation

Le kit peut être conservé à température ambiante (2-30°C).Ne pas congelerNe conservez pas le kit de test à la lumière directe du soleil.

PPrécaution

• Pour de meilleurs résultats, veuillez respecter strictement ces instructions.
• Tous les réactifs doivent être à température ambiante avant d'effectuer l'analyse.
• Ne retirez pas la cassette d'essai de son sac avant l' utilisation.
• Ne réutilisez pas le kit de test.
• N' utilisez pas le test après sa date de péremption marquée sur la pochette.
• Les composants de ce kit ont fait l'objet d'un contrôle de qualité en tant qu'unité de lot standard.

RÉSTRICTATION

Tous les résultats doivent être pris en considération avec les autres informations cliniques disponibles auprès du vétérinaire.Pour un résultat précis, Il est suggéré d'appliquer une autre méthode telle que l'ELISA pour la détermination finale dans la pratique.

Span Biotech Ltd. est une société de recherche basée sur les tests rapides, avec un fort soutien du National Key Laboratory of Technology Projects de 10^Leet 11^LePlan quinquennal et Faculté des sciences de la vie de l'Université de HuBei. SpanBio abrite également une équipe de R&D qui développe des techniques de recombinaison des gènes, de culture cellulaire et de purification des protéines.SpanBio accorde une attention particulière aux tests rapides pour les humains.Elle fournit un certain nombre de services personnalisés aux distributeurs professionnels et aux filiales partenaires d'excellente qualité,prix compétitifs et super service.

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