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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Spécificité: | 100% |
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Pour des échantillons : sérum, plasma, milieux de culture ou tout fluide biologique.
POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT !
PPRV ab - essai porcin de Pseudorabies ab
PAS POUR DES APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES OU DIAGNOSTIQUES !
VEUILLEZ LA PROCÉDURE ENTIÈRE DE TRANSLECTURE AVANT LE DÉBUT !
But
Notre kit de l'anticorps de ruminants de petits de DES de Peste de moutons (PPR-ab) ELISA est d'analyser les niveaux PPR-ab en sérum de moutons, plasma, milieux de culture ou n'importe quel fluide biologique.
Ce kit d'ELISA emploie le sandwich-ELISA comme méthode. Le stripplate de Microelisa fourni dans ce kit a été enduit d'un préenduisage avec de l'antigène spécifique au PPR-ab. Des normes ou les échantillons sont ajoutés aux puits appropriés de stripplate de Microelisa et ont combiné à l'antigène spécifique. Puis une peroxydase de raifort (HRP) - antigène conjugué spécifique pour PPR est ajoutée à chaque stripplate de Microelisa bien et incubée. Des composants libres sont enlevés. La solution de substrat de TMB est ajoutée à chaque puits. Seulement ces puits qui contiennent le PPR-ab et l'antigène de PPR conjugué par HRP sembleront bleus en couleurs et puis tourneront jaune après l'addition de la solution d'arrêt. La densité optique (OD) est mesurée spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nanomètre. La présence du PPR-ab est déterminée en rivalisant avec la valeur de COUPURE.
Matériaux équipés de kit
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Matériaux équipés de kit |
96 déterminations |
Stockage |
1 |
Manuel d'utilisation |
1 |
R.T. |
2 |
Membrane de plat de fermeture |
2 |
R.T. |
3 |
Sacs scellés |
1 |
R.T. |
4 |
Stripplate de Microelisa |
1 |
2-8℃ |
5 |
Contrôle négatif |
bouteille 0.5ml×1 |
2-8℃ |
6 |
Contrôle positif |
bouteille 0.5ml×1 |
2-8℃ |
7 |
Réactif de HRP-conjugué |
bouteille 6ml×1 |
2-8℃ |
8 |
Diluant témoin |
bouteille 6ml×1 |
2-8℃ |
9 |
Solution A de chromogène |
bouteille 6ml×1 |
2-8℃ |
10 |
Solution B de chromogène |
bouteille 6ml×1 |
2-8℃ |
11 |
Arrêtez la solution |
bouteille 6ml×1 |
2-8℃ |
12 |
solution de lavage |
20ml (30X) ×1bottle |
2-8℃ |
Préparation témoin
1. préparation de sérum
Après la collection du sang total, permettez au sang de coaguler en le laissant calme à la température ambiante. Ceci prend habituellement 10-20 minutes. Enlevez le caillot par la centrifugation à 2,000-3,000 t/mn pendant 20 minutes. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.
2. préparation de plasma
Rassemblez le sang total dans des tubes avec l'anticoagulant (EDTA ou citrate). Après incubé à la température ambiante pendant 10-20 minutes, des tubes centrifugated pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Rassemblez le surnageant soigneusement comme échantillons de plasma. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.
3. Échantillons d'urine
Prélevez l'urine dans les tubes aseptiques. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore. La procédure de préparation du fluide céphalo-rachidien et du fluide pleuroperitoneal est identique que celle de l'échantillon d'urine.
4. Échantillons de cellules
Si vous voulez détecter les sécrétions des cellules, rassemblez le surnageant de culture dans les tubes aseptiques. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si vous voulez détecter les composants intracellulaires, diluez les cellules à 1X106/ml avec PBS (pH 7.2-7.4). Les cellules ont été détruites pour libérer les composants intracellulaires par la congélation répétée et le dégel. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Si les précipités apparaissent pendant la réservation, l'échantillon devrait centrifugated encore.
5. prélèvements de tissu
Des prélèvements de tissu sont coupés, pesés, gelés en azote liquide et stockés à -80℃ pour une utilisation future. Les prélèvements de tissu ont été homogénéisés après avoir ajouté PBS (pH 7,4). Des échantillons devraient être actionnés à 4℃. Rassemblez le surnageant soigneusement après centrifugation pour la minute 20 à 2,000-3,000 t/mn. Partie aliquote le surnageant pour l'analyse d'ELISA et le futur usage.
Notes :
l'extraction 1.Sample et l'analyse d'ELISA devraient être exécutées dès que possible après collection témoin. Les échantillons devraient être extraits selon la littérature appropriée. Si l'analyse d'ELISA ne peut pas être exécutée immédiatement, des échantillons peuvent être stockés à -20℃.Repeated des cycles que gel-dégel devraient être évités.
2. Nos kits ne peuvent pas être employés pour des échantillons avec NaN3 qui peut empêcher l'activité de HRP.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
Télécopieur: 86-755-89580096