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Thyroxine libre (FT4) Elisa Kit pour l'usage diagnostique
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| Réactivité croisée: | Aucune réactivité croisée avec d'autres protéines | Temps d'essai: | 2 heures |
|---|---|---|---|
| Plage de détection: | 0.1 - 100 ng/mL | Type d'analyse: | Quantitatif |
| spécificité: | Très spécifique | Volume témoin: | 50-100 μL |
| Dynamique: | 0.5 - 100 ng/mL | Principe d'évaluation: | Étude de dépistage de l' ELISA |
| Conditions de stockage: | Magasin à 2-8°C | Numéro de catalogue: | Évaluation de l'efficacité |
| Analyseur cible: | Protéine d'intérêt | Réactivité des espèces: | Un humain, une souris, un rat |
| Sensitivité: | 0.1 ng/mL | Statut réglementaire: | Non approuvé par la FDA |
Thyroxine libre (FT4) Elisa Kit pour l'usage diagnostique
Utilisation prévue
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro de la thyroxine libre en sérum humain.
Résumé (1,2 3, 4)
La thyroxine d'hormone thyroïdienne (T4) est physiologique une partie du circuit de réglementation de la glande thyroïde et exerce un effet sur le métabolisme général. La fraction principale de toute la thyroxine est liée aux protéines de transport (TBG, prealbumin, et albumine). La thyroxine libre (fT4) est le composant physiologique actif de thyroxine.
La détermination de la thyroxine libre est un élément important dans des diagnostics de clinicalroutine. On suspecte T4 libre est mesuré ainsi que des désordres de fonction de whenthyroid de TSH. La détermination de l'isalso fT4 appropriée à surveiller la thérapie thyrosuppressive.
La détermination de T4 libre a l'avantage d'être des changements d'independentof des concentrations et des propriétés de liage de thebinding des protéines ; la détermination supplémentaire d'un paramètre obligatoire (T-prise, TBG) est donc inutile.
Principe d'essai
Principe de concurrence. Durée totale d'analyse : 80 minutes.
• L'échantillon, les microwells T4 enduits derivant et les Anti-T4 marqués par enzyme sont combinés.
• Pendant l'incubation, derivant T4 enduits sur des microwells et le présent FT4 dans l'échantillon concurrencent pour lier à l'enzyme ont marqué des anticorps.
• Après le lavage, un complexe est produit entre la phase solide et les anticorps enzyme-liés par des réactions immunologiques.
• Les solutionis de substrat se sont alors ajoutés et ont catalysé par ce complexe, ayant pour résultat une réaction chromogène. La réaction chromogène en résultant est mesurée comme absorbance.
• L'intensité de couleur est inversement proportionnelle à la quantité de FT4 dans l'échantillon.
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits, enduits d'un préenduisage avec le T3 derivant.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 5 (B), 10 (C), 20 (D), 50 (E) et 100 (F) pmol/L.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 6,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué la souris Anti-T4 monoclonal dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,2% agents de conservation
ProClin300.
• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 1 morceau.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
Précautions et avertissements
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Pour à usage professionnel seulement.
• Tous les produits qui contiennent le sérum ou le plasma humain se sont avérés non-réactifs pour HBsAg, HCV et HIVI/II. Mais tous les produits devraient être élevés en tant que biohazards potentiels en service et pour la disposition.
• Mélangez l'échantillon dans les puits complètement par la secousse et éliminez les bulles.
• Conduisez l'analyse à partir de mauvaises conditions ambiantes. par exemple air ambiant contenant le gaz corrosif de forte concentration tel que l'acide d'hypochlorite de sodium, alcalin, l'acétaldéhyde et ainsi de suite, ou contenant la poussière.
• Lavez les puits complètement. Chaque puits doit être entièrement injecté avec la solution de lavage. La force de l'injection, cependant, n'est pas censée être trop intense pour éviter le débordement. Dans chaque cycle de lavage, séchez les liquides dans chaque puits. Frappez le microplate sur le papier absorbant pour enlever les gouttelettes d'eau résiduelles. On lui recommande de laver le microplate avec un joint automatisé de bande de microplate.
• Le manque d'enlever adhérer la solution en juste proportion dans les étapes de lavage d'aspiration ou de décantation peut avoir comme conséquence la reproduction pauvre et les faux résultats.
• N'employez pas les réactifs au delà de la date d'échéance marquée.
• Ne mélangez pas ou n'employez pas les composants des kits avec différents codes en lots.
• Si plus d'un plat est utilisé, on lui recommande de répéter la courbe d'étalonnage.
• Il est important que la période de la réaction dans chaque puits soit jugée constante pour réaliser des résultats reproductibles.
• Assurez-vous que le fond du plat est propre et sec.
• Assurez-vous qu'aucune bulle n'est présente sur la surface du liquide avant de lire le plat.
• Thesubstrate et solution d'arrêt devraient être ajoutés dans le même ordre pour éliminer n'importe quand la déviation pendant la réaction.
Stockage
• Magasin à 2-8℃.
• Placez les puits inutilisés dans la poche déjouée en aluminium zip-lock et retourner au °C 2-8, dans quelles conditions les puits resteront stables pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
• Le joint et les calibreurs inutilisés de retour au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pour 1 mois, pour un plus long usage, magasin ont ouvert les calibreurs dans les parties aliquotes et le gel à -20 °C. Évitez les cycles gel-dégel multiples.
• Scellez et renvoyez tous les autres réactifs inutilisés au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
Collection et préparation de spécimen
• Rassemblez les échantillons de sérum selon des pratiques médicales correctes.
• Chapeau et stocker les échantillons au °C 18-25 pendant pas plus de 8 heures. Écurie pendant 3 jours au °C 2-8, et 1 mois à la récupération de -20 °C. à moins de 90- 110 % de la valeur ou de la pente 0.9-1.1 de sérum. Gel seulement une fois.
• Les types témoin énumérés ont été examinés avec une sélection des tubes de collection témoin qui étaient disponibles dans le commerce à l'heure de l'essai, c.-à-d. non tous les tubes disponibles de tous les fabricants ont été examinés. Les systèmes de collection témoin de divers fabricants peuvent contenir les matériaux différents qui pourraient des résultats d'essai d'affectthe dans certains cas. En traitant des échantillons dans des tubes primaires (systèmes de collection témoin), suivez les instructions du fabricant de tube. Échantillons de centrifugeuse contenant des précipités avant l'exécution theassay. Faites pas
• échantillons chaleur-inactivés par utilisation. N'utilisez pas les contrôles de samplesand stabilisés avec de l'azoture.
• Assurez que les échantillons, les calibreurs, et les contrôles des patients sont à la température ambiante (°C) 18-25 avant la mesure.
• Les sédiments et les solides en suspension dans les échantillons peuvent interférer le résultat d'essai qui devrait être enlevé par centrifugation. Assurez-vous que la formation complète de caillot dans des échantillons de sérum a eu lieu avant la centrifugation. Quelques échantillons, particulièrement ceux des patients recevant l'anticoagulant ou la thérapie de thrombolytic, peuvent montrer le temps de coagulation accru. Si l'échantillon est centrifugé avant les formes complètes d'un caillot, la présence de la fibrine peut causer des résultats incorrects. Soyez sûr que les échantillons ne sont pas délabrés avant l'utilisation.
• Évitez les échantillons excessivement hémolytiques, lipemic ou troubles.
• Notez cela les niveaux de intervention de la fibrine peut être présent dans les échantillons qui n'ont pas les particules évidents ou évidents.
• Si la collection et la préparation appropriées témoin ne peuvent pas être vérifiées, ou si les échantillons ont été dus abrupt au transport ou à l'échantillon manipulant, une étape supplémentaire de centrifugation est recommandée. Les états de centrifugation devraient être suffisants pour enlever les particules.
• Assurez que les échantillons, les calibreurs, et les contrôles des patients sont à la température ambiante (°C) 18-25 avant la mesure. Mélangez tous les réactifs en inversant doucement avant l'utilisation.
• Ajustez l'incubateur sur 37 °C.
• Préparez le concentré de solution de lavage avant la mesure. Écurie pendant 2 mois à la température ambiante.
• Substrat de l'utilisation de Don s'il semble bleu.
• N'employez pas les réactifs qui sont souillés ou ont la croissance de bactéries.
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro de la thyroxine libre en sérum humain.
Résumé (1,2 3, 4)
La thyroxine d'hormone thyroïdienne (T4) est physiologique une partie du circuit de réglementation de la glande thyroïde et exerce un effet sur le métabolisme général. La fraction principale de toute la thyroxine est liée aux protéines de transport (TBG, prealbumin, et albumine). La thyroxine libre (fT4) est le composant physiologique actif de thyroxine.
La détermination de la thyroxine libre est un élément important dans des diagnostics de clinicalroutine. On suspecte T4 libre est mesuré ainsi que des désordres de fonction de whenthyroid de TSH. La détermination de l'isalso fT4 appropriée à surveiller la thérapie thyrosuppressive.
La détermination de T4 libre a l'avantage d'être des changements d'independentof des concentrations et des propriétés de liage de thebinding des protéines ; la détermination supplémentaire d'un paramètre obligatoire (T-prise, TBG) est donc inutile.
Principe d'essai
Principe de concurrence. Durée totale d'analyse : 80 minutes.
• L'échantillon, les microwells T4 enduits derivant et les Anti-T4 marqués par enzyme sont combinés.
• Pendant l'incubation, derivant T4 enduits sur des microwells et le présent FT4 dans l'échantillon concurrencent pour lier à l'enzyme ont marqué des anticorps.
• Après le lavage, un complexe est produit entre la phase solide et les anticorps enzyme-liés par des réactions immunologiques.
• Les solutionis de substrat se sont alors ajoutés et ont catalysé par ce complexe, ayant pour résultat une réaction chromogène. La réaction chromogène en résultant est mesurée comme absorbance.
• L'intensité de couleur est inversement proportionnelle à la quantité de FT4 dans l'échantillon.
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits, enduits d'un préenduisage avec le T3 derivant.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 5 (B), 10 (C), 20 (D), 50 (E) et 100 (F) pmol/L.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 6,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué la souris Anti-T4 monoclonal dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,2% agents de conservation
ProClin300.• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 1 morceau.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
Précautions et avertissements
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Pour à usage professionnel seulement.
• Tous les produits qui contiennent le sérum ou le plasma humain se sont avérés non-réactifs pour HBsAg, HCV et HIVI/II. Mais tous les produits devraient être élevés en tant que biohazards potentiels en service et pour la disposition.
• Mélangez l'échantillon dans les puits complètement par la secousse et éliminez les bulles.
• Conduisez l'analyse à partir de mauvaises conditions ambiantes. par exemple air ambiant contenant le gaz corrosif de forte concentration tel que l'acide d'hypochlorite de sodium, alcalin, l'acétaldéhyde et ainsi de suite, ou contenant la poussière.
• Lavez les puits complètement. Chaque puits doit être entièrement injecté avec la solution de lavage. La force de l'injection, cependant, n'est pas censée être trop intense pour éviter le débordement. Dans chaque cycle de lavage, séchez les liquides dans chaque puits. Frappez le microplate sur le papier absorbant pour enlever les gouttelettes d'eau résiduelles. On lui recommande de laver le microplate avec un joint automatisé de bande de microplate.
• Le manque d'enlever adhérer la solution en juste proportion dans les étapes de lavage d'aspiration ou de décantation peut avoir comme conséquence la reproduction pauvre et les faux résultats.
• N'employez pas les réactifs au delà de la date d'échéance marquée.
• Ne mélangez pas ou n'employez pas les composants des kits avec différents codes en lots.
• Si plus d'un plat est utilisé, on lui recommande de répéter la courbe d'étalonnage.
• Il est important que la période de la réaction dans chaque puits soit jugée constante pour réaliser des résultats reproductibles.
• Assurez-vous que le fond du plat est propre et sec.
• Assurez-vous qu'aucune bulle n'est présente sur la surface du liquide avant de lire le plat.
• Thesubstrate et solution d'arrêt devraient être ajoutés dans le même ordre pour éliminer n'importe quand la déviation pendant la réaction.
Stockage
• Magasin à 2-8℃.
• Placez les puits inutilisés dans la poche déjouée en aluminium zip-lock et retourner au °C 2-8, dans quelles conditions les puits resteront stables pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
• Le joint et les calibreurs inutilisés de retour au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pour 1 mois, pour un plus long usage, magasin ont ouvert les calibreurs dans les parties aliquotes et le gel à -20 °C. Évitez les cycles gel-dégel multiples.
• Scellez et renvoyez tous les autres réactifs inutilisés au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
Collection et préparation de spécimen
• Rassemblez les échantillons de sérum selon des pratiques médicales correctes.
• Chapeau et stocker les échantillons au °C 18-25 pendant pas plus de 8 heures. Écurie pendant 3 jours au °C 2-8, et 1 mois à la récupération de -20 °C. à moins de 90- 110 % de la valeur ou de la pente 0.9-1.1 de sérum. Gel seulement une fois.
• Les types témoin énumérés ont été examinés avec une sélection des tubes de collection témoin qui étaient disponibles dans le commerce à l'heure de l'essai, c.-à-d. non tous les tubes disponibles de tous les fabricants ont été examinés. Les systèmes de collection témoin de divers fabricants peuvent contenir les matériaux différents qui pourraient des résultats d'essai d'affectthe dans certains cas. En traitant des échantillons dans des tubes primaires (systèmes de collection témoin), suivez les instructions du fabricant de tube. Échantillons de centrifugeuse contenant des précipités avant l'exécution theassay. Faites pas
• échantillons chaleur-inactivés par utilisation. N'utilisez pas les contrôles de samplesand stabilisés avec de l'azoture.
• Assurez que les échantillons, les calibreurs, et les contrôles des patients sont à la température ambiante (°C) 18-25 avant la mesure.
• Les sédiments et les solides en suspension dans les échantillons peuvent interférer le résultat d'essai qui devrait être enlevé par centrifugation. Assurez-vous que la formation complète de caillot dans des échantillons de sérum a eu lieu avant la centrifugation. Quelques échantillons, particulièrement ceux des patients recevant l'anticoagulant ou la thérapie de thrombolytic, peuvent montrer le temps de coagulation accru. Si l'échantillon est centrifugé avant les formes complètes d'un caillot, la présence de la fibrine peut causer des résultats incorrects. Soyez sûr que les échantillons ne sont pas délabrés avant l'utilisation.
• Évitez les échantillons excessivement hémolytiques, lipemic ou troubles.
• Notez cela les niveaux de intervention de la fibrine peut être présent dans les échantillons qui n'ont pas les particules évidents ou évidents.
• Si la collection et la préparation appropriées témoin ne peuvent pas être vérifiées, ou si les échantillons ont été dus abrupt au transport ou à l'échantillon manipulant, une étape supplémentaire de centrifugation est recommandée. Les états de centrifugation devraient être suffisants pour enlever les particules.
• Assurez que les échantillons, les calibreurs, et les contrôles des patients sont à la température ambiante (°C) 18-25 avant la mesure. Mélangez tous les réactifs en inversant doucement avant l'utilisation.
• Ajustez l'incubateur sur 37 °C.
• Préparez le concentré de solution de lavage avant la mesure. Écurie pendant 2 mois à la température ambiante.
• Substrat de l'utilisation de Don s'il semble bleu.
• N'employez pas les réactifs qui sont souillés ou ont la croissance de bactéries.
Rebecca Yan
Directeur commercial international
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
WhatsAPP : +8618823462100 (Wechat)
Web : www.spanbio.com
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