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Triiodothyronine libre (PI3) Elisa Kit pour l'usage diagnostique
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
| spécificité: | 100% |
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Triiodothyronine libre (PI3) Elisa Kit pour l'usage diagnostique
Utilisation prévue
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro du triiodothyronine libre en sérum humain.
Résumé
Le Triiodothyronine est l'une des hormones thyroïdiennes présentent en sérum qui règle le métabolisme. La détermination de cette concentration en hormone est importante pour la différenciation diagnostique d'euthyroïde, du hyperthyroid, et des états hypothyroïdes. La fraction principale du triiodothyronine total est liée aux protéines de transport (TBG, prealbumin, albumine). Le triiodothyronine libre (pi3) est la forme physiologique active du triiodothyronine d'hormone thyroïdienne (T3). La détermination du T3 libre a l'avantage d'être des changements d'independentof des concentrations et des propriétés de liage de thebinding des protéines ; la détermination supplémentaire d'un paramètre obligatoire (T-prise, TBG) est donc inutile. (1, 2, 3)
Dans la fonction normale thyroïde, comme les concentrations des protéines de transporteur changent, tous les changements du niveau T3 de sorte que la concentration de PI3 demeure constante. (4) ainsi, les mesures des concentrations de PI3 se corrèlent plus sûrement avec le statut clinique que les niveaux T3 totaux. Par exemple, l'augmentation des niveaux T3 totaux liés à la grossesse, aux contraceptifs oraux et au résultat de thérapie d'oestrogène dans des niveaux plus élevés de T3 de total tandis que le centration d'escroquerie de PI3 reste fondamentalement inchangé. (5) en outre, on l'a constaté que la valeur moyenne de PI3 a un gradient diminuant de jeune à plus vieux. (6)
Principe d'essai
Principe de concurrence. Durée totale d'analyse : 80 minutes.
• L'échantillon, les microwells T3 enduits derivant et les Anti-T3 marqués par enzyme sont combinés.
• Pendant l'incubation, derivant T3 enduits sur les microwells et le présent de PI3 dans l'échantillon concurrencent pour lier à l'enzyme ont marqué des anticorps.
• Après le lavage, un complexe est produit entre la phase solide et les anticorps enzyme-liés par des réactions immunologiques.
• Les solutionis de substrat se sont alors ajoutés et ont catalysé par ce complexe, ayant pour résultat une réaction chromogène. La réaction chromogène en résultant est mesurée comme absorbance.
• L'intensité de couleur est inversement proportionnelle à la quantité de PI3 dans l'échantillon.
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits, enduits d'un préenduisage avec le T3 derivant.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) et 50 (F) pmol/L.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 6,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué des moutons Anti-T3 monoclonal dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,2% agents de conservation
ProClin300.
• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 1 morceau.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
Précautions et avertissements
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Pour à usage professionnel seulement.
• Tous les produits qui contiennent le sérum ou le plasma humain se sont avérés non-réactifs pour HBsAg, HCV et HIVI/II. Mais tous les produits devraient être élevés en tant que biohazards potentiels en service et pour la disposition.
• Mélangez l'échantillon dans les puits complètement par la secousse et éliminez les bulles.
• Conduisez l'analyse à partir de mauvaises conditions ambiantes. par exemple air ambiant contenant le gaz corrosif de forte concentration tel que l'acide d'hypochlorite de sodium, alcalin, l'acétaldéhyde et ainsi de suite, ou contenant la poussière.
• Lavez les puits complètement. Chaque puits doit être entièrement injecté avec la solution de lavage. La force de l'injection, cependant, n'est pas censée être trop intense pour éviter le débordement. Dans chaque cycle de lavage, séchez les liquides dans chaque puits. Frappez le microplate sur le papier absorbant pour enlever les gouttelettes d'eau résiduelles. On lui recommande de laver le microplate avec un joint automatisé de bande de microplate.
• Le manque d'enlever adhérer la solution en juste proportion dans les étapes de lavage d'aspiration ou de décantation peut avoir comme conséquence la reproduction pauvre et les faux résultats.
• N'employez pas les réactifs au delà de la date d'échéance marquée.
• Ne mélangez pas ou n'employez pas les composants des kits avec différents codes en lots.
• Si plus d'un plat est utilisé, on lui recommande de répéter la courbe d'étalonnage.
• Il est important que la période de la réaction dans chaque puits soit jugée constante pour réaliser des résultats reproductibles.
• Assurez-vous que le fond du plat est propre et sec.
• Assurez-vous qu'aucune bulle n'est présente sur la surface du liquide avant de lire le plat.
• Thesubstrate et solution d'arrêt devraient être ajoutés dans le même ordre pour éliminer n'importe quand la déviation pendant la réaction.
Stockage
• Magasin à 2-8℃.
• Placez les puits inutilisés dans la poche déjouée en aluminium zip-lock et retourner au °C 2-8, dans quelles conditions les puits resteront stables pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
• Le joint et les calibreurs inutilisés de retour au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pour 1 mois, pour un plus long usage, magasin ont ouvert les calibreurs dans les parties aliquotes et le gel à -20 °C. Évitez les cycles gel-dégel multiples.
• Scellez et renvoyez tous les autres réactifs inutilisés au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
Immunoessai pour la détermination quantitative in vitro du triiodothyronine libre en sérum humain.
Résumé
Le Triiodothyronine est l'une des hormones thyroïdiennes présentent en sérum qui règle le métabolisme. La détermination de cette concentration en hormone est importante pour la différenciation diagnostique d'euthyroïde, du hyperthyroid, et des états hypothyroïdes. La fraction principale du triiodothyronine total est liée aux protéines de transport (TBG, prealbumin, albumine). Le triiodothyronine libre (pi3) est la forme physiologique active du triiodothyronine d'hormone thyroïdienne (T3). La détermination du T3 libre a l'avantage d'être des changements d'independentof des concentrations et des propriétés de liage de thebinding des protéines ; la détermination supplémentaire d'un paramètre obligatoire (T-prise, TBG) est donc inutile. (1, 2, 3)
Dans la fonction normale thyroïde, comme les concentrations des protéines de transporteur changent, tous les changements du niveau T3 de sorte que la concentration de PI3 demeure constante. (4) ainsi, les mesures des concentrations de PI3 se corrèlent plus sûrement avec le statut clinique que les niveaux T3 totaux. Par exemple, l'augmentation des niveaux T3 totaux liés à la grossesse, aux contraceptifs oraux et au résultat de thérapie d'oestrogène dans des niveaux plus élevés de T3 de total tandis que le centration d'escroquerie de PI3 reste fondamentalement inchangé. (5) en outre, on l'a constaté que la valeur moyenne de PI3 a un gradient diminuant de jeune à plus vieux. (6)
Principe d'essai
Principe de concurrence. Durée totale d'analyse : 80 minutes.
• L'échantillon, les microwells T3 enduits derivant et les Anti-T3 marqués par enzyme sont combinés.
• Pendant l'incubation, derivant T3 enduits sur les microwells et le présent de PI3 dans l'échantillon concurrencent pour lier à l'enzyme ont marqué des anticorps.
• Après le lavage, un complexe est produit entre la phase solide et les anticorps enzyme-liés par des réactions immunologiques.
• Les solutionis de substrat se sont alors ajoutés et ont catalysé par ce complexe, ayant pour résultat une réaction chromogène. La réaction chromogène en résultant est mesurée comme absorbance.
• L'intensité de couleur est inversement proportionnelle à la quantité de PI3 dans l'échantillon.
Réactifs
Matériaux fournis
• Microplate enduit, 8 X12 bandes, 96 puits, enduits d'un préenduisage avec le T3 derivant.
• Calibreurs, 6 fioles, 1 ml chacun, prêtes à employer ; Concentrations : 0 (A), 2 (B), 5 (C), 10 (D), 20 (E) et 50 (F) pmol/L.
• Le conjugué d'enzymes, 1 fiole, 6,0 ml de HRP (peroxydase de raifort) a marqué des moutons Anti-T3 monoclonal dans le tampon Tris-NaCl contenant BSA (albumine de sérum de boeuf). Contient 0,2% agents de conservation
ProClin300.• Substrat, 1 fiole, 11ml, prêt à employer, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Arrêtez la solution, 1 fiole, 6,0 ml de 1 mole/l d'acide sulfurique.
• Concentré de solution de lavage, 1 fiole, 25 ml (40X s'est concentré), solution de lavage de PBS-tween.
• IFU, 1 copie.
• Couvercle de plat : 1 morceau.
Matériaux exigés (mais non fourni)
• Lecteur de Microplate avec la capacité absorbante de la longueur d'onde 450nm et 620nm.
• Joint de Microplate.
• Incubateur.
• Dispositif trembleur de plat.
• Micropipettes et micropipettes multicanales livrant 50μl avec une précision de meilleur que 1,5%.
• Papier absorbant.
• Eau distillée
Précautions et avertissements
• Pour l'usage diagnostique in vitro seulement. Pour à usage professionnel seulement.
• Tous les produits qui contiennent le sérum ou le plasma humain se sont avérés non-réactifs pour HBsAg, HCV et HIVI/II. Mais tous les produits devraient être élevés en tant que biohazards potentiels en service et pour la disposition.
• Mélangez l'échantillon dans les puits complètement par la secousse et éliminez les bulles.
• Conduisez l'analyse à partir de mauvaises conditions ambiantes. par exemple air ambiant contenant le gaz corrosif de forte concentration tel que l'acide d'hypochlorite de sodium, alcalin, l'acétaldéhyde et ainsi de suite, ou contenant la poussière.
• Lavez les puits complètement. Chaque puits doit être entièrement injecté avec la solution de lavage. La force de l'injection, cependant, n'est pas censée être trop intense pour éviter le débordement. Dans chaque cycle de lavage, séchez les liquides dans chaque puits. Frappez le microplate sur le papier absorbant pour enlever les gouttelettes d'eau résiduelles. On lui recommande de laver le microplate avec un joint automatisé de bande de microplate.
• Le manque d'enlever adhérer la solution en juste proportion dans les étapes de lavage d'aspiration ou de décantation peut avoir comme conséquence la reproduction pauvre et les faux résultats.
• N'employez pas les réactifs au delà de la date d'échéance marquée.
• Ne mélangez pas ou n'employez pas les composants des kits avec différents codes en lots.
• Si plus d'un plat est utilisé, on lui recommande de répéter la courbe d'étalonnage.
• Il est important que la période de la réaction dans chaque puits soit jugée constante pour réaliser des résultats reproductibles.
• Assurez-vous que le fond du plat est propre et sec.
• Assurez-vous qu'aucune bulle n'est présente sur la surface du liquide avant de lire le plat.
• Thesubstrate et solution d'arrêt devraient être ajoutés dans le même ordre pour éliminer n'importe quand la déviation pendant la réaction.
Stockage
• Magasin à 2-8℃.
• Placez les puits inutilisés dans la poche déjouée en aluminium zip-lock et retourner au °C 2-8, dans quelles conditions les puits resteront stables pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
• Le joint et les calibreurs inutilisés de retour au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pour 1 mois, pour un plus long usage, magasin ont ouvert les calibreurs dans les parties aliquotes et le gel à -20 °C. Évitez les cycles gel-dégel multiples.
• Scellez et renvoyez tous les autres réactifs inutilisés au °C 2-8, sous lequel des conditions la stabilité seront maintenues pendant 2 mois, ou jusqu'à la date d'échéance marquée, celui qui est plus tôt.
Rebecca Yan
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com
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Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.
Personne à contacter: Ms. Anna Lee
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