Bande de réactif d'analyse d'urine

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PRINCIPE ET VALEURS PRÉVUES
Acide ascorbique d'URS : Cet essai comporte la décoloration du réactif de Tillmann. La présence de l'acide ascorbique fait changer la couleur du champ d'essai de bleu-vert à l'orange.
Glucose : Cet essai est basé sur la réaction enzymatique qui se produit entre l'oxydase de glucose, la peroxydase et le chromogène. Glucose si d'abord oxydé pour produire l'acide gluconique
et peroxyde d'hydrogène en présence d'oxydase de glucose. Le peroxyde d'hydrogène réagit avec du chromogène d'iodure de potassium en présence de la peroxydase. L'ampleur à
ce que le chromogène est oxydé détermine la couleur qui est produite, s'étendant à partir du vert pour brunir. De basses quantités de glucose sont normalement excrétées en glucose urine.3
des concentrations aussi basses que 100 mg/dl, lus à non plus 10 ou 30 secondes, peuvent être considérées anormales si les résultats sont cohérents. À 10 secondes, les résultats devraient être
interprété qualitativement. Pour des résultats semi-quantitatifs, lu à 30 secondes seulement.
Bilirubine d'URS : Cet essai est basé sur la réaction d'azo-accouplement de la bilirubine avec le dichloroaniline diazoté dans un milieu fortement acide. Les niveaux variables de bilirubine produiront
couleur de rosâtre-Tan proportionnelle à sa concentration en urine. En urine normale, aucune bilirubine n'est décelable par même les méthodes les plus sensibles. Même les traces de bilirubine exigent l'enquête postérieure. Les résultats atypiques (couleurs différentes des blocs négatifs ou positifs de couleur montrés sur le nuancier) peuvent indiquer que qui bilirubine-ont dérivé les pigments biliaires sont présents dans l'échantillon d'urine, et masquent probablement la réaction de bilirubine.
Cétone d'URS : Cet essai est basé sur des cétones réagissant avec de la nitroprusside et l'acide acétylacétique pour produire un changement de couleur s'étendant de rose-clair pour des résultats négatifs à une couleur rose ou pourpre plus foncée pour des résultats positifs. Les cétones ne sont normalement pas présentes en urine. Les niveaux décelables de cétone peuvent se produire en urine pendant des conditions physiologiques d'effort telles que jeûner, grossesse et exercise.4-6 laborieux fréquent dans des régimes de famine, ou dans d'autres situations anormales de métabolisme des hydrates de carbone, les cétones apparaissent dans l'urine dans la concentration excessivement à hauteur avant que les cétones de sérum soient elevated.7
Densité d'URS : Cet essai est basé sur le changement apparent de pKa de certains polyélectrolytes traités préalablement par rapport à la concentration ionique. En présence d'un indicateur, de la gamme de couleurs de bleu-vert profond en urine de basse concentration ionique à vert et à vert jaunâtre en urine d'augmenter la concentration ionique. L'urine aléatoirement prélevée peut varier dans la densité de 1.003-1.040. Vingt-quatre urine d'heure des adultes en bonne santé avec des régimes normaux et prise liquide auront une densité de 1.016-1.022.8 en cas de dommages rénaux graves, la densité sont fixées à 1,010, la valeur du filtrat glomérulaire.
Sang d'URS : Cet essai est basé sur l'activité comme une peroxydase de l'hémoglobine qui catalyse la réaction du cumène-hydroperoxyde et de 3,3', 5,5' - tetramethylbenzidine. Les gammes en résultant de couleur de l'orange à verdir à bleu-foncé. N'importe quelles taches vertes ou développement de couleur verte sur le secteur de réactif est d'ici 60 secondes significatif et l'échantillon d'urine devrait être examiné plus plus loin. Le sang est souvent, mais pas invariablement, trouvé dans l'urine d'avoir ses règles des femelles.
URS pH : Cet essai est basé sur un double système d'indicateur qui donne une large gamme de couleurs couvrant la gamme urinaire entière de pH. Les couleurs s'étendent de l'orange à jaune et à vert au bleu. La gamme prévue pour les échantillons d'urine normaux des nouveaux-nés est pH 5-7. La gamme prévue pour d'autres échantillons d'urine normaux est pH 4.5-8, avec un résultat moyen de pH 6.
Protéine d'URS : Cette réaction est basée sur le phénomène connu sous le nom de « erreur de protéine » des indicateurs de pH où un indicateur qui est fortement protégé changera la couleur en présence des protéines (anions) comme l'indicateur libère des ions d'hydrogène à la protéine. À un pH constant, le développement de n'importe quelle couleur verte est dû à la présence de la protéine. Les couleurs s'étendent du jaune à vert jaunâtre pour des résultats négatifs et du vert à vert-bleu pour des résultats positifs. 1-14 mg/dl de protéine peuvent être excrétés par un kidney.9 normal A colorimétrique n'importe quel bloc plus grand que la trace indique le proteinuria significatif. Pour l'urine avec la densité élevée, la zone d'essai peut le plus étroitement assortir le bloc de couleur de trace quoique seulement les concentrations normales de la protéine soient présentes. Le jugement clinique est exigé pour évaluer l'importance des résultats de trace.
URS Urobilinogen : Cet essai est basé sur une réaction modifiée d'Enhrlich entre le p-diethylaminobenzaldehyde et l'acide d'urobobilinogen dans le milieu fortement acide à
produisez une couleur rose. Urobilinogen est l'un des composés principaux produits dans la synthèse de heme et est une substance normale en urine. La gamme prévue pour l'urine normale avec cet essai est de 0.2-1.0 mg/dl (3.5-17 µmol/L). Un résultat de 2,0 mg/dl (35 µmol/L) peuvent être d'importance clinique, et le spécimen patient devrait être encore évalué.
Nitrite d'URS : Cet essai dépend de la conversion du nitrate en nitrite par l'action des bactéries gramnégatives dans l'urine. Dans un milieu acide, le nitrite dans l'urine réagit avec de l'acide p-arsanilique pour former un composé de diazonium. Le composé de diazonium ajoute consécutivement à 1 n (1-naphthyl) - éthylènediamine pour produire une couleur rose. Le nitrite n'est pas
décelable dans urine.3 normal le secteur de nitrite sera positif dans certains cas de l'infection, selon combien de temps les échantillons d'urine ont été maintenus dans le tocollection antérieur de vessie. Récupération des cas positifs avec les gammes d'essai de nitrite aussi de bas que 40% dans les cas où la petite incubation de vessie se produisait, aussi à haut en tant qu'approximativement 80% dans les cas où l'incubation de vessie avait lieu pendant au moins 4 heures.
Leucocytes d'URS : Cet essai indique la présence des estérases de granulocyte. Les estérases fendent un ester dérivatisé d'acide aminé de pyrazole pour libérer hydroxy dérivatisé
pyrazole. Ce pyrazole réagit alors avec du sel de diazonium pour produire un beige-rose à la couleur pourpre. Les échantillons d'urine normaux donnent généralement des résultats négatifs. Les résultats de trace peuvent être d'importance clinique incertaine. Quand les résultats de trace se produisent, on lui recommande de retester utilisant un spécimen frais du même patient. La trace et les résultats positifs répétés sont d'importance clinique.

Rebecca Yan