Un essai rapide de l'étape PSA

Un essai rapide de l'étape PSA

INTRODUCTION

L'un essai de l'étape PSA est un examen de diagnostic in vitro d'immunoessai chromatographique pour la détection qualitative des marqueurs spécifiques de tumeur de l'antigène de prostate (PSA) dans le spécimen humain de sérum. Des essais de marqueur de tumeur de PSA sont basés sur le principe du sandwich immunossay pour la détermination de la PSA dans le spécimen humain de sérum. Deux anticorps monoclonaux sont utilisés pour identifier le cancer PSA spécifiquement.

L'antigène spécifique de prostate (PSA) est le marqueur le plus généralement examiné de tumeur pour le diagnostic de discase de prostate. Le marqueur de tumeur de PSA est normalement présent dans les niveaux bas dans le sang de tous les hommes adultes. Dans le sang humain, la gamme de concentration normale de ce biomarker est 0,0 à 4,0 ng/ml, qui est variable parmi différentes races humaines (référez-vous à la table à la fin de cette page). Mais quand hausse spécifique d'antigène de prostate au delà de la gamme normale, elle peut être prise comme signal de cancer de prostate ou d'autres problèmes. C'est pourquoi la PSA devient le sujet des dispositifs de détection de sérum de PSA.

COLLECTION DE SPÉCIMEN

Pour le sérum, rassemblez le sang dans un conteneur sans anticoagulant.  Permettez au sang de coaguler et de séparer le sérum du caillot.  Employez le sérum pour l'essai.

Si le spécimen ne peut pas être examiné le jour de la collection, stockez le spécimen de sérum dans un réfrigérateur ou un congélateur.  Apportez les spécimens à la température ambiante avant l'essai.  Ne gelez pas et ne dégelez pas le spécimen à plusieurs reprises.

PROCÉDURE D'ESSAIS

1, quand vous êtes prêt à commencer à examiner, ouvrent la poche scellée par le déchirement le long de l'entaille. Enlevez l'essai de la poche.

2, échantillon de l'aspiration 0.2ml (environ 4 gouttes) dans la pipette, et la distribuer dans l'échantillon bien sur la cassette.

3, attente 10-15 minutes et lire le résultat.  Ne lisez pas les résultats après 15 minutes.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Négatif :  Seulement une bande colorée apparaît sur la région du contrôle (c).  Aucune bande apparente sur la région de l'essai (t).

Positif :  En plus d'une bande colorée rose du contrôle (c), une bande colorée rose distincte apparaîtra également dans la région de l'essai (t).  Veuillez consulter votre médecin pour exécuter un examen beaucoup plus détaillé.

Invalide :  Une absence totale de couleur dans les deux régions est une indication d'erreur de procédure et/ou le réactif d'essai a été détérioré.

STOCKAGE ET STABILITÉ

Le kit d'essai devrait être stocké à la température ambiante (18 30°C) dans la poche scellée à la date de l'expiration. Les kits d'essai devraient être gardés à partir de la lumière du soleil directe, de l'humidité et de la chaleur.

PRÉCAUTION :

1, doit employer le spécimen frais et éviter la congélation répétitive, le résultat sera invalide

2, l'emploient avant date d'échéance.

3, le paquet du kit ne devraient pas être ouverts jusqu'à ce qu'il atteigne la température ambiante s'il sorti du réfrigérateur.

4, vieux sérum ne peuvent pas être employés. Si le sérum est épais, il peut être employé seulement après être séparée.

LIMITATIONS

L'essai est pour l'usage diagnostique in vitro seulement.

Rebecca Yan