LTD BIOTECHNOLOGIQUE D'ENVERGURE.

Concepteur professionnel pour des entreprises d'IVD du monde

Ventes & Support
Demande de soumission - Email
Select Language
English
French
Maison
Produits
Au sujet de nous
Visite d'usine
Contrôle de qualité
Contactez-nous
Demande de soumission
Aperçu ProduitsEssais rapides bovins

Essai bovin de la fièvre aphteuse ab

Essai bovin de la fièvre aphteuse ab

Bovine Foot and Mouth Disease Ab Test
Bovine Foot and Mouth Disease Ab Test

Image Grand :  Essai bovin de la fièvre aphteuse ab meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: SPAN
Numéro de modèle: RA0118B
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 100 essais
Prix: U$3.0/PCS
Détails d'emballage: 30 essais/boîte
Délai de livraison: 3-5 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: 1000000 PCs par mois
Description de produit détaillée
Paquet: 30 essais/boîte Spécificité: 100%
Sensibilité: 100%

 

Essai bovin de la fièvre aphteuse ab

Chat. Non : RA 0118B

 

 

UTILISATION PRÉVUE

 

L'essai rapide aphteux bovin de la fièvre ab est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de l'anticorps de fièvre aphteuse (FMD ab) chez le sérum d'animal.

 

Temps d'analyse : 10-20 minute

Échantillon : Sérum

 

PRINCIPE DE L'ANALYSE

 

L'essai rapide aphteux de la fièvre ab est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich. Le dispositif d'essai a une fenêtre de essai. La fenêtre de essai a une zone invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand l'échantillon est appliqué dans le trou témoin sur le dispositif, le liquide circulera latéralement sur la surface de la bande d'essai. S'il y a assez d'anticorps de FMD dans l'échantillon, une bande évidente de T apparaîtra. La bande de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, le dispositif peut exactement indiquer la présence des anticorps de FMD dans l'échantillon.

 

COMPOSANT DE KIT

 

  1. Chaque poche contient une cassette, une pipette et un déshydratant
  2. Tube centrifuge
  3. Carte de couleur
  4. Manuel de produit

 

PROCÉDURE D'ESSAIS

 

 

  1. Faites la centrifugation à l'échantillon de sang total de l'animal pour rassembler le sérum ou le plasma pour l'usage.
  2. Sortez la cassette de la poche d'aluminium et placez-la horizontalement.
  3. Graduellement gouttes de l'égouttement 3 de sérum/de plasma dans le trou « S » témoin.
  4. Interprétez le résultat en 10-20 minutes. Le résultat après 20 minutes est considéré comme invalide. Comparez la couleur

 

intensité de bande de T avec la carte de couleur.

 

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

 

Positif :

  1. Si la couleur de la bande de T est semblable ou plus foncée que celle de 1h32 sur la carte de couleur, la vaccination n'est pas exigée.
  2. Si la couleur de la bande de T est ligther que celle de 1h32 sur la carte de couleur, la vaccination est exigée.
  3. Une bande profondément foncée de T signifie que l'infection a pu s'être produite. Davantage de détection est suggérée.

Négatif : Seulement la bande claire de C apparaît.

Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C, aucune matière si la bande de T apparaît.

 

STOCKAGE

 

Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.

 

 

PRÉCAUTION

 

  1. Pour les meilleurs résultats, respectez svp rigoureusement à ces instructions.
  2. Tous les réactifs doivent être à la température ambiante avant de courir l'analyse.
  3. N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi.
  4. Ne réutilisez pas le kit d'essai.
  5. N'employez pas l'essai au delà de sa date d'échéance marquée sur la poche d'aluminium.
  6. Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné en tant qu'unité standard en lots. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot.

 

LIMITATION

 

L'essai rapide aphteux de la fièvre ab est pour l'usage vétérinaire in vitro de diagnostic seulement. Tous les résultats devraient être considérés avec d'autres informations disponibles cliniques de vétérinaire. Pour un résultat précis, on lui suggère d'appliquer l'autre méthode telle qu'ELISA pour la détermination finale dans la pratique.

 

Le Ltd biotechnologique d'envergure est une société-relais de recherches pour les essais rapides, avec le soutien important du laboratoire principal national des projets de technologie du 10ème et 11ème plan quinquennal et la faculté des sciences de la vie de l'université de Hubei. SpanBio a également logé une équipe de R&D qui développe la recombinaison de gène, la culture de cellules et les techniques de purification de protéine. SpanBio prête une attention stricte sur les essais rapides l'être humain, les maladies d'animaux et la détection de sécurité alimentaire. Il fournit à un certain nombre de services adaptés aux besoins du client aux distributeurs professionnels et aux filiales partnering l'excellente qualité, les prix concurrentiels et le service superbe.

 

Notre mission :

 

  • Toujours le meilleur de tous et prêtez toujours l'attention à l'innovation.
  • Service adapté aux besoins du client spécial suivant étroitement les demandes des clients.
  • Excellente qualité intégrée, prix concurrentiels et service superbe ensemble.

 

 

Rebecca Yan
 
Chef de produit
Ltd biotechnologique d'envergure.
Téléphone : + 86(755) 89589611
Téléphone portable : +8618823462100 (WhatsApp)
Web : www.spanbio.com

 

 

 

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

Envoyez votre demande directement à nous
www.spanbio.com