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Facteur de croissance Plaquette-dérivé humain (PDGF) ELISA Kit
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Détails sur le produit:
Conditions de paiement et expédition:
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Description de produit détaillée
Utilisation prévue
Ce kit est utilisé pour évaluer le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) dans l'échantillon de sérum humain, de plasma sanguin et d'autres tissus apparentés.
Principe de l'essai
Le kit utilise un test d'immunosorbent lié à l'enzyme (ELISA) à double anticorps sandwich pour évaluer le niveau de facteur de croissance dérivé des plaquettes humaines (PDGF) dans les échantillons.Ajouter le facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) à l'anticorps monoclonal Enzymewell qui est pré-enduit de facteur de croissance dérivé des plaquettes humaines (PDGF), incubation; ensuite, ajouter des anticorps dérivés du facteur de croissance plaquettaire (PDGF) étiquetés avec de la biotine, et combinés avec la streptavidine-HRP pour former un complexe immunitaire;ensuite effectuer l'incubation et le lavage à nouveau pour enlever l'enzyme non combinéePuis ajouter la solution de chromogène A, B, la couleur du liquide change en bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur finit par devenir jaune.Le chromome de couleur et la concentration du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGF) de l'échantillon étaient corrélés positivement..[Matériaux fournis dans le kit de test]
1Standard ((24 ng/ml) 0.5ml7Chromogen Solution A6ml2Standard diluent3ml8Chromogen Solution B6ml3Microelisa Stripplate12w×8s9Stop Solution6ml4Str- HRP-Conjugate Reagent6ml10Instruction1530×wash solution20ml11Closure plate membrane26Biotin-PDGF Ab1ml12Sealed bags1
1Standard ((24 ng/ml) 0.5ml7Chromogen Solution A6ml2Standard diluent3ml8Chromogen Solution B6ml3Microelisa Stripplate12w×8s9Stop Solution6ml4Str- HRP-Conjugate Reagent6ml10Instruction1530×wash solution20ml11Closure plate membrane26Biotin-PDGF Ab1ml12Sealed bags1
Matériaux requis mais non fournis
1. 37 °Cincubateur 2.Lecteur d'enzymes standard3.Pipettes de précision et boutons de pipette jetables 4.Eau distillée5.Pipettes jetables pour dilution des échantillons 6.Papier absorbant[Notes importantes]1.Extrait de l'environnement de 2 à 8°CSi les plaques revêtues d'Enzyme n'ont pas été utilisées après ouverture, les plaques restantes doivent être conservées dans un sac scellé.2Pour chaque étape, ajouter l'échantillon avec l'injecteur d'échantillon qui doit être calibré fréquemment, afin d'éviter des tolérances expérimentales inutiles.3. l'opération doit être effectuée selon les instructions strictement et les résultats des essais doivent être basés sur les relevés du lecteur d'enzymes.4Afin d'éviter une contamination croisée, il est interdit de réutiliser la tête d'aspiration et la membrane de la plaque d'étanchéité dans vos mains.5Tous les échantillons, les tampons de lavage et chaque type de déchets doivent être selon le procédé de traitement des matières infectieuses.6. Les réactifs inactifs doivent être emballés ou recouverts. Ne pas utiliser le réactif avec des lots différents. Et les utiliser avant la date de péremption.7Le substrat B est sensible à la lumière, une exposition prolongée à la lumière est interdite.
Méthode de lavage
Méthode de lavage manuelle: secouer le liquide restant dans les plaques enzymatiques; placer des feuilles de papier sur le lit d'essai et battre fortement les plaques à l'envers.35 ml de solution de lavage après dilution dans le puits, et mariner 1 à 2 minutes. Répétez ce processus selon vos besoins.Méthode de lavage automatique:s'il existe une machine à laver automatique,Il ne doit être utilisé dans le test que lorsque vous connaissez parfaitement sa fonction et ses performances..[Précision]Précision intra-analyse ((Précision au sein d'une analyse): 3 échantillons présentant des niveaux de PDGF humain bas, moyen et élevé ont été testés 20 fois sur une plaque, respectivement.Précision entre les essais ((Précision entre les essais): 3 échantillons présentant un niveau de PDGF humain bas, moyen et élevé ont été testés sur 3 plaques différentes, 8 réplications dans chaque plaque. CV(%) = SD/meanX100Intra-Assay:CV<10%Inter-Assay:CV<12%[Exigences pour les échantillons]1.Peut détecter l'échantillon contenant du NaN3, car NaN3 inhibe le HRP actif.2. extraire le plus tôt possible après la collecte des spécimens et selon la littérature pertinente, et doit être expérimenté le plus tôt possible après l'extraction.l'échantillon peut être conservé à -20 °C pour préserverÉvitez les cycles répétés de congélation et de décongélation.3- coagulation sérique à température ambiante de 10 à 20 min, centrifugation de 20 min à une vitesse de 2000 à 3000 tr/min, élimination du surnaturant, si des précipitations apparaissent, centrifugation à nouveau.4- EDTA ou citrate plasmatique utilisé dans le plasma comme anticoagulant, mélangé pendant 10 à 20 min, centrifugé pendant 20 min à une vitesse de 2 000 à 3 000 tr/min.5La collecte de l'urine est effectuée dans un récipient stérile, centrifugée pendant 20 minutes à une vitesse de 2000 à 3000 tr/min.L'opération de l'hydrothorax et du liquide céphalo-rachidien.6Les cultures cellulaires, détectent les composants sécrétoires, les recueillent dans un récipient stérile, les centrifugent pendant 20 minutes à une vitesse de 2000 à 3000 tr/min.Suspension de cellule diluée avec PBS ((PH7).2-7.4), la concentration cellulaire atteint 1 million/ml, cycles de congélation et de dégel répétés, cellules endommagées et libération de composants intracellulaires, centrifugation 20 min à une vitesse de 2000-3000 tr/min.éliminer le surnaturantSi des précipitations apparaissent, centrifugez à nouveau.7.échantillons de tissus- Après coupure des échantillons, vérifier le poids, ajouter du PBS (PH7.2-7.4), congeler rapidement avec de l'azote liquide, maintenir les échantillons à 2-8°C après fusion, ajouter du PBS (PH7.4), homogénéiser à la main ou au moyen de broyeurs,Centrifugation 20 min à une vitesse de 2000 à 3000 r.p.m. supprimez le supernatant.
Rebecca Yan est là.
Directeur des affaires internationales
Span Biotech Ltd.
Tél.: +86 ((755) 89589611
Quel est votre numéro de téléphone?
Le site Web: www.spanbio.com www.spanbiotech.com est également disponible.
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Coordonnées
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Personne à contacter: Ms. Anna Lee
Téléphone: +86-755-89589611
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