502 Bad Gateway


nginx
Essai rapide aphteux en une étape de NSP ab de virus de fièvre - cassette/feuille non coupée

LTD BIOTECHNOLOGIQUE D'ENVERGURE.

Concepteur professionnel pour des entreprises d'IVD du monde

Ventes & Support
Demande de soumission - Email
Select Language
English
French
Maison
Produits
Au sujet de nous
Visite d'usine
Contrôle de qualité
Contactez-nous
Demande de soumission
Aperçu ProduitsEssais rapides bovins

Essai rapide aphteux en une étape de NSP ab de virus de fièvre - cassette/feuille non coupée

502 Bad Gateway

502 Bad Gateway


nginx
Je suis en ligne une discussion en ligne

Essai rapide aphteux en une étape de NSP ab de virus de fièvre - cassette/feuille non coupée

One-Step Foot and Mouth Disease Virus NSP Ab Rapid Test - Cassette/Uncut Sheet
One-Step Foot and Mouth Disease Virus NSP Ab Rapid Test - Cassette/Uncut Sheet

Image Grand :  Essai rapide aphteux en une étape de NSP ab de virus de fièvre - cassette/feuille non coupée meilleur prix

Détails sur le produit:
Lieu d'origine: FMD
Nom de marque: SPAN
Certification: ISO13458
Numéro de modèle: NSP
Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 10 ESSAIS
Prix: U$3.0/T
Détails d'emballage: 10 essais/boîte
Délai de livraison: 3-5 jours
Conditions de paiement: T/T, Western Union, MoneyGram
Capacité d'approvisionnement: FMD
Description de produit détaillée
specificity3: 100%

Essai de NSP ab de fièvre aphteuse

 

UTILISATION PRÉVUE

L'essai rapide aphteux de NSP ab de fièvre est une analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich pour la détection qualitative de l'anticorps Non-structurel de protéines de fièvre aphteuse (NSP ab de FMD) chez le sérum d'animal.

 

Temps d'analyse : 5-10 minute

Échantillon : Sérum

 

PRINCIPE DE L'ANALYSE

L'essai rapide aphteux de NSP ab de fièvre est basé sur l'analyse immunochromatographic d'écoulement latéral de sandwich. Le dispositif d'essai a une fenêtre de essai. La fenêtre de essai a une zone invisible de T (essai) et la zone de C (contrôle). Quand l'échantillon est appliqué dans le trou témoin sur le dispositif, le liquide circulera latéralement sur la surface de la bande d'essai. S'il y a assez d'anticorps de NSP de FMD dans l'échantillon, une bande évidente de T apparaîtra. La bande de C devrait toujours apparaître après qu'un échantillon soit appliqué, indiquant un résultat valide. Par ceci signifie, le dispositif peut exactement indiquer la présence des anticorps de NSP de FMD dans l'échantillon.

 

COMPOSANT DE KIT

  1. Chaque poche contient une cassette, une pipette et un déshydratant
  2. Tube centrifuge
  3. Manuel de produit

PROCÉDURE D'ESSAIS

  1. Faites la centrifugation à l'échantillon de sang total de l'animal pour rassembler le sérum ou le plasma pour l'usage. Si le sérum est trop collant pour se déplacer, faites svp une dilution de 1:1 avec PBS ou eau distillée.
  2. Sortez la cassette de la poche d'aluminium et placez-la horizontalement.
  3. Graduellement gouttes de l'égouttement 3 de sérum/de plasma dans le trou « S » témoin.
  4. Interprétez le résultat en 5-10 minutes. Le résultat après 10 minutes est considéré comme invalide.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

Positif : La présence de la bande de C et de la bande de T, aucune bande de la matière T est claire ou vague.

Négatif : Seulement la bande claire de C apparaît.

Invalide : Aucune bande colorée n'apparaît dans la zone de C, aucune matière si la bande de T apparaît.

 

STOCKAGE

Le kit peut être stocké à la température ambiante (2-30°C). Le kit d'essai est stable par la date d'échéance (18 mois) marquée sur la poche d'aluminium. NE GELEZ PAS. Ne stockez pas le kit d'essai dans la lumière du soleil directe.

 

PRÉCAUTION

  1. Pour les meilleurs résultats, respectez svp rigoureusement à ces instructions.
  2. Tous les réactifs doivent être à la température ambiante avant de courir l'analyse.
  3. N'enlevez pas la cassette d'essai de sa poche jusqu'à au moment de l'emploi.
  4. Ne réutilisez pas le kit d'essai.
  5. N'employez pas l'essai au delà de sa date d'échéance marquée sur la poche d'aluminium.
  6. Les composants dans ce kit ont été contrôle de qualité examiné en tant qu'unité standard en lots. Ne mélangez pas les composants de différents numéros de lot.

LIMITATION

L'essai rapide aphteux de NSP ab de fièvre est pour l'usage vétérinaire in vitro de diagnostic seulement. Tous les résultats devraient être considérés avec d'autres informations disponibles cliniques de vétérinaire. Pour un résultat précis, on lui suggère d'appliquer l'autre méthode telle qu'ELISA pour la détermination finale dans la pratique.

 
 
 
 

Contact Rebecca Yan

Téléphone : + 86(755) 89589611

Fax : + 86(755) 89580096

Téléphone portable : +8613417551798 (WhatsApp)

Web : www.spanbio.com

Email : rebecca@spanbio.com

 

 

Coordonnées
SPAN BIOTECH LTD.

Personne à contacter: Ms. Anna Lee

Téléphone: +86-755-89589611

Télécopieur: 86-755-89580096

Envoyez votre demande directement à nous
www.spanbio.com