Endothelin humain 1 (ET-1) ELISA Kit pour l'usage de recherches

Endothelin humain 1 (ET-1) ELISA Kit pour l'usage de recherches

Les types témoin ont validé : Sérum, plasma sanguin, salive, urine, et tout autre liquide relatif de tissu.

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT. PAS POUR L'USAGE DES PROCÉDURES DE DIAGNOSTIC.

Svp soigneusement lire cette instruction avant utilisation. Ce kit d'ELISA est basé sur le principe de la technique de sandwich à double-anticorps pour détecter l'Endothelin humain 1 (ET-1). Soyez employé seulement pour des recherches, pour ne pas être employé pour le diagnostic médical.

Utilisation prévue

Ce kit est employé pour analyser l'Endothelin 1 (ET-1) dans l'échantillon du sérum de l'humain, du plasma sanguin, et de tout autre liquide relatif de tissu.

Principe d'essai

Le kit emploie une analyse d'immunosorbant enzyme-liée par sandwich de double-anticorps (ELISA) pour analyser le niveau de l'Endothelin humain 1 (ET-1) dans les échantillons. Ajoutez l'Endothelin 1 (ET-1) à l'enzyme d'anticorps monoclonal bien qui est enduite d'un préenduisage avec l'Endothelin humain 1 anticorps monoclonal (ET-1), incubation ; puis, ajoutez les anticorps de l'Endothelin 1 (ET-1) marqués avec de la biotine, et combinés avec Streptavidin-HRP pour former le complexe immun ; effectuez alors l'incubation et le lavage encore pour éliminer l'enzyme non liée. Ajoutez alors la solution A, B, la couleur de chromogène des changements liquides dans le bleu, et à l'effet de l'acide, la couleur devient finalement jaune. Le chroma de couleur et la concentration de l'Endothelin humain 1 (ET-1) de substance de l'échantillon ont été franchement corrélés.

Matériaux assurés dans le kit d'essai

Matériaux requis mais non assurés

1. incubateur de 37 ℃                              2. lecteur d'enzymes de norme

3. Pipettes de précision et astuces jetables de pipette      4. eau distillée

5. Tubes jetables pour la dilution d'échantillon             6. papier d'absorbant

Notes importantes

1. Beening sorti de l'environnement 2-8℃, le kit devrait être équilibré 30 minutes dans la température ambiante emploient alors. Si les plats enduits de l'enzyme n'ont pas été utilisés après ouvert, les plats restants devraient être stockés dans le sac scellé.

2. Pour chaque étape, ajoutez l'échantillon avec l'injecteur témoin qui devrait être calibré fréquemment, afin d'éviter la tolérance expérimentale inutile.

3. il opération sera accord effectué aux instructions strictement. Et des résultats d'essai doivent être basés sur les lectures du lecteur d'enzymes.

4. Afin d'éviter la contamination transversale, on l'interdit de réutiliser la membrane de plat de tête et de joint d'aspiration dans des vos mains.

5. Tout l'échantillons, tampon de lavage et chaque genre de rejet devraient selon le processus matériel contagieux.

6. Les agents oisifs seront mis ou couverts. N'employez pas le réactif avec différents groupes. Et employez-les avant date expirée.

7. Le substrat B est sensible à la lumière. On interdit l'exposition prolongée à la lumière.

Rebecca Yan