Kit humain de BTA ELISA

BTA humain ELISA Kit

POUR L'USAGE DE RECHERCHES SEULEMENT

Chaîne d'analyse : 0.5U/ml - 16U/ml

96 déterminations

But

Ce kit tient compte de la détermination des concentrations de BTA en sérum humain, surnageants de culture cellulaire et d'autres fluides biologiques

Principe de l'analyse

Le niveau humain de l'analyse BTA de kit dans l'échantillon, utilisation a purifié l'anticorps humain de BTA pour enduire des puits de plat de microtitre, préparent l'anticorps en phase solide, ajoutent alors BTA aux puits, l'anticorps combiné de BTA qui avec HRP a marqué, anticorps devenu - antigène - complexe d'enzyme-anticorps, après avoir lavé complètement, ajoutent la solution de substrat de TMB, le substrat de TMB devient couleur bleue à HRP enzyme-catalysé, la réaction est terminée par l'addition d'une solution acide sulfurique et le changement de couleur est mesuré spectrophotométriquement à une longueur d'onde de 450 nanomètre. La concentration de BTA humain dans les échantillons est alors déterminée en comparant l'O.D. du

échantillons à la courbe standard.

Matériaux équipés de kit

Conditions de spécimen

1. extrayez dès que possible après collection de spécimen, et selon le 2literature approprié, et devriez être expérience dès que possible après l'extraction. Si elle ne peut pas, le spécimen peut être maintenu dans le ℃ -20 pour préserver, Avoid a répété les cycles gel-dégel.

2.Can ne pas détecter l'échantillon qui contiennent NaN3, parce que NaN3 empêche HRP actif.

Procédure d'analyse

Diluez et ajoutez l'échantillon : Norme originale diluée de densité en tant que suivent table :

échantillon 1.Add : Puits vides réglés séparément (les puits vides de comparaison n'ajoutent pas l'échantillon et le réactif de HRP-conjugué, l'autre chaque opération d'étape est même). échantillon de essai bien. ajoutez la dilution 40μl d'échantillon à l'échantillon de essai bien, puis ajoutez l'échantillon de essai 10μl (la dilution finale d'échantillon est 5 fois), ajoutez l'échantillon aux puits, ne touchez pas le mur bon aussi loin que possible, et doucement le mélange.

2. Incubez : Après fermeture du plat avec la membrane de plat de fermeture, incubez pour la minute 30 à 37℃.

3. Liquide de Configurate : la solution de lavage de 30 fois (ou fois 20) a dilué fois 30 le fois (ou 20) avec de l'eau distillée et la réservation.

4. Lavage : Découvrez la membrane de plat de fermeture, liquide d'écart, sec par l'oscillation, ajoutez le tampon de lavage à chaque puits, toujours pour puis le drain 30s, répétez 5 fois, sèches par le brevet.

5. Ajoutez l'enzyme : Ajoutez le réactif 50μl de HRP-conjugué à chaque puits, excepté le puits vide.

6. Incubez : Opération avec 3.

7. Lavage : Opération avec 5.

8. Couleur : Ajoutez la solution de chromogène un 50ul et la solution de chromogène B 50ul à chaque puits, éludent la conservation légère pour la minute 10 à 37℃

9. Arrêtez la réaction : Ajoutez l'arrêt Solution50μl à chaque puits, arrêtez la réaction (la couleur bleue

changement pour jaunir la couleur).

10. Analyse : prenez le blanc bien en tant qu'absorbance nulle et lue à 450nm après avoir ajouté la solution d'arrêt et dans 15min.

Rebecca Yan